Description
IQVIAラボラトリーズ ジャパン株式会社のProject Servicesチームで、臨床試験における検査(ラボ)業務のプロジェクト全体をマネジメントするポジションです。担当プロジェクトについて、受託から完了まで一貫してクライアントの窓口となり、コミュニケーションをリードしていただきます。また、社内の業務ルールやこれまでの成功事例に沿って、プロジェクトがスムーズかつ適切に進むよう管理します。
Key Responsibilities
- プロジェクト立ち上げ・計画: プロトコル・予算のレビュー、プロジェクト計画の策定・実行、マイルストーン設定、リスク・課題の管理
- プロジェクト管理(進行・品質): タイムライン・成果物・進捗のモニタリング、業務範囲・品質・予算の管理、規制(GCP・ICHなど)に準拠した運営の推進
- クライアント対応・社内外連携: プロジェクト期間を通じたクライアント窓口としての対応、医療機関・社内・ベンダー等との連携・調整
- チームマネジメント: チームの業務管理、アサイン・指示出し、メンバー育成・評価・パフォーマンス管理
- 改善・レポーティング: 業務改善の推進(プロセス改善・標準化など)、生産性・品質指標の管理および報告
Requirements
- 生命科学またはその関連分野の学士号(或いはそれに相当する経験)
- 3年以上のヘルスケア、CRO、製薬企業または関連業界での経験
- 外部顧客とのコミュニケーションおよび関係構築経験
- 複数のステークホルダーを調整しながら業務を推進した経験
- 英語および日本語による顧客対応経験
- プロジェクト管理またはスタディ管理経験
- Microsoft Office使用経験
Nice to Have
- プロジェクトマネジメント、Central laboratory processesに関する高度な実務知識
- ペースの速い環境で発揮される、強力な組織力と納期を守る能力
- 4 年以上の臨床試験、医師主導治験、関連分野のプロジェクトマネジメント、ラボラトリー環境での経験を含む、ヘルスケア分野での 7 年以上の経験。
- 部下を持ってのチームマネジメント経験。
- 大規模かつ複雑なグローバルなPhase I ~ IV の臨床試験を成功に導いた経験
Working Conditions
- 勤務地:東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル
- 在宅勤務メイン、必要に応じて出社、頻度は月2回~4回程度
- 雇用形態:正社員
- 勤務時間:9:00-17:30
- フレックス勤務:あり
- 在宅勤務制度:あり
- 福利厚生:法定内(社会保険制度)・法定外(IQVIA独自制度)の両面から充実した福利厚生制度あり